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Las mediciones de presión sanguínea determinadas con este dispositivo equivalen

a aquellas obtenidas por un observador capacitado utilizando el método de

auscultación mediante un brazal y un estetoscopio, dentro de los límites prescriptos

por los esfigmomanómetros americanos nacionales estándar, electrónicos o

automatizados.

Sujeto a modificaciones sin previo aviso.

Este aparato cumple los siguientes estándares:

DIN EN 60601-1: 3/96 «Aparatos Eléctricos Médicos» –

Parte 1: Requisitos generales de seguridad

DIN EN 1060-1: 12/95, AMD 1 09/02 «Estigmomanómetros no invasivos» –

Parte 1: Requisitos generales de seguridad

DIN EN 1060-3: 9/97 «Estigmomanómetros no invasivos» –

PArte 3: Requisitos suplementarios de los sistemas electro-mecánicos de medición

de la presión arterial

Este producto cumple con la directiva EC 93/42/EEC (Directiva para

Dispositivos Médicos).

Fabricado por: Importado y/o distribuido por:

Sein Electronics Co. Ltd. Gillette Manufactura, S.A. de C.V ./

Anyang-City, Kyunggi-Do, Gillette Distribuidora S.A. de C.V .

Korea Atomo No. 3, Par que Ind. Naucalpan,

Fabricado en Corea C.P . 53370, Naucalpan,

Edo. de México, México.

R.F .C.: GMA940301MV7/

GDI930706NZ1

Teléfono: 01(800)508-5800

0297

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